Skip to content

Rozdzielczość łuszczycy po zablokowaniu aktywności biologicznej IL-15 w modelu myszy heteroprzeszczepu ad 9

2 tygodnie ago

414 words

Jest to ponadto zgodne z obserwacjami Dubois i in. (40) omówione powyżej m, że IL-15 / IL-15R. kompleksy są odporne na cykling transendosomalny. Niedawny artykuł Dubois i in. (40) dostarczył nowy wgląd w mechanizm działania IL-15. Powstanie IL-15 / IL-15R. kompleksy na powierzchni komórek umożliwiają transendosomalny recykling IL-15, prowadząc do utrzymywania się IL-15 związanej z powierzchnią (a). IL-15 / IL-15R. kompleksy mogą indukować przekazywanie sygnałów przez IL-15R. i P-łańcuchy ulegają ekspresji na tej samej komórce w cis (b) lub ulegają ekspresji w odrębnej komórce w trans (c). Przeciwciało 146B7 wiąże się w miejscu interakcji IL-15 z łańcuchem a (d) i może skutecznie blokować przekazywanie sygnału przez łańcuch a zarówno w cis, jak i w trans (e). W tym artykule, używając ludzkiego przeciwciała przeciw IL-15, zebraliśmy dowody na istotną rolę IL-15 w patogenezie łuszczycy. Wczesna rola IL-15 w patogenezie chorób zapalnych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, została po raz pierwszy postawiona przez McInnesa i in. (4, 5). Sugerowano, że wytwarzanie IL-15 przez makrofagi w maziówce rekrutuje komórki T, co prowadzi do wytwarzania innych zapalnych cytokin, takich jak TNF-a. Nasze badania in vitro i in vivo wskazują, że mAb 146B7 jest w stanie zahamować indukowaną przez IL-15PT proliferację limfocytów T, hamować wytwarzanie TNF-a indukowanego przez IL-15 (3. wytwarzanie, odwrotna zależna od IL-15 p ochrona przed apoptozą monocytów i zmniejszenie liczby komórek zapalnych w łuszczycy. Jak sugerowano w przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów, IL-15 może zatem również odgrywać wczesną rolę w mechanizmie in vivo patogenezy łuszczycy. Podziękowania Autorzy tego artykułu chcieliby podziękować Wimowi Bleekerowi, Joostowi Bakkerowi, Eefje Melgert, Marielle Pluyter, Margit B. Ksted, Jette Pedersen i Pernille Albrectsen za ich entuzjastyczny udział w tym projekcie oraz Ingrid Sofie Harbo za analizę statystyczną danych eksperymentalnych . Footnotes Louise S. Villadsen i Janine Schuurman przyczyniły się w równym stopniu do tej pracy. Konflikt interesów: Badanie to zostało wsparte finansowo przez Genmab A / S (Kopenhaga, Dania). Genmab opracowuje mAb 146B7 (HuMax-IL15) do immunoterapii chorób zapalnych w ścisłej współpracy z Amgen (Thousand Oaks, Kalifornia, USA). Zastosowano niestandardowe skróty: hemocyjanina skałoczepa (KLH); Receptor IL-15 (IL-15R); temperatura pokojowa (RT); anty-ludzkie IgG (anty-huIgG); jodek propidyny (PI); Tris-buforowany roztwór soli (TBS); cyklosporyna A (CsA).
[patrz też: szpital okulistyczny poznań, dieta po operacji ginekologicznej, jak dobrze wypaść na rozmowie o pracę ]
[więcej w: czy można żyć bez trzustki, projekt ustawy o zdrowiu publicznym, apteka hygea zielona góra ]